- 产品描述
手机了解:①③⑧0②⑤②⑤②⑦⑧ 杨永汉
韩国SD 疟疾抗原抗体检测试剂盒(P.F/P.V/Pan)
广州健仑生物科技有限公司
【包装规格】疟疾疟原虫抗原检测试剂使用说明书
1人份/袋,25人份/盒
保质期:2年
本试剂盒主要是采用胶体金层析的原理制成,用于检测人体血清/血浆/全血标本中,感染的疟原虫抗体,包括了恶性疟原虫和间日疟原虫、卵形疟原虫、三日疟原虫共有抗原的鉴别性检测。
1 撕开检测卡铝箔袋,取出袋内金标卡。注意:不要让袋内材料暴露于高温高湿环境,撕开铝箔袋后尽快使用。
2将金标卡平放在台面上;并将病人名字和编号写在标签上。
3 取5微升(吸管*刻度处)全血标本,垂直加入金标卡上“加样孔A”内。
4 掰断裂解液瓶子盖子上方的绿色圆头,在“样品孔B”上垂直滴加4滴裂解液。
5 在十五分钟内出结果。注意:必须在15分钟内判读结果,如超时判断,结果无效。
6 请遵循相关法规,妥善处理样本及废弃材料。
7 存储条件:2-30℃;
8 保质期:18个月;
以下是我司部分检测试剂:
1.恶性疟原虫/间日疟原虫抗原检测试剂(胶体金法)
2.恶性疟原虫/间日疟原虫检测试剂盒(胶体金法)
3.恶性疟原虫抗原检测试剂盒(胶体金法)
4.疟原虫检测试剂(胶体金法)
5.恶性疟原虫抗原检测试剂(荧光免疫层析法)
6.恶性疟原虫富组氨酸蛋白Ⅱ(HRP-Ⅱ)检测试剂盒(免疫层析法)
7.疟疾/间日疟原虫抗原检测试剂(胶体金法)
8.恶性疟/间日疟原虫抗原检测试剂(胶体金法)
9. 疟疾Malaria_Ag_ELISA 试剂盒 96T/盒
10. 恶性疟Malaria Ag P.f ELISA试剂盒
11. 疟原虫抗原P.f(HRP-2)试剂盒 Malaria Ag P.f (HRP2)
1.疟原虫抗原P.f(HRP2 / PLDH) Malaria Ag P.f/Pan (HRP-2/pLDH)
13.疟疾抗原p.f/pan(HRP-2 / PLDH)Malaria Ag P.f/P.v (HRP-2/pLDH)
14. 疟疾抗原P.f/P.f/P.v (HRP2/pLDH) Malaria Ag P.f/P.f/P.v (HRP2/pLDH
15. 疟疾快速检测(Anti-Malaria P.f/P.v) Malaria rapid test (Anti-Malaria P.f/P.v)
16.疟疾快速检测 玻片 100份/盒
韩国SD 疟疾抗原抗体检测试剂盒(P.F/P.V/Pan)
【公司名称】 广州健仑生物科技有限公司
【腾讯QQ】2 0 4 2 5 5 2 6 6 2 杨永汉先生
【公司地址】广州清华科技园创新基地番禺石楼镇创启路63号二期2幢101-103室
一、材料
1、超纯壳聚糖盐酸盐(chitosan (CS) hydrochloride salt,Protasan UP CL 113, MW 125 kDa, acetylation degree of 14%)购自Novamatrix (Sandvika, 挪威);
2、Miglyol 812 (M812)是一种中性油,其成份是由中链脂肪酸(6-8 C)组成的甘油三酯,M812是由Sasol Germany GmbH (Witten, Germany)捐赠;
3、乳化大豆L-α-卵磷脂(The emulsifier soybean L-a-lecithin)Epikuron145V由Cargill (Barcelona,西班牙)惠赠;
4、重组乙肝病毒表面抗原(rHBsAg或HB)(MW 24 kDa)由Shantha生物技术公司(Hyderabad,印度)惠赠,抗原蛋白溶于PBS中,蛋白浓度为0.16 mg/ml。
二、溶剂置换法制备壳聚糖纳米微囊(CSNC)
按文献(Prego C, et al. Chitosan nanocapsules as carriers for oral peptide delivery: Effect of chitosan molecular weight and type of salt on the in vitro behaviour and in vivo effectiveness. J Nanosci Nanotechnol. 2006,6: 2921–2928.)的方法进行。
简言之,将40mg和0.25mL M812溶解在乙醇与丙酮的混合液中。将此有机相倒入含0.05% CS的水溶液中,并不断进行磁力搅拌,就形成了CSNC,溶液外观呈乳白色。然后,在真空下将有机溶剂蒸发。溶液在15oC,42000g超速离心1小时,就得到CSNC悬液。后,CSNC悬液用水稀释到CS的终浓度为1 mg/mL。
Briefly, 40 mg and 0.25 mL of M812 were dissolved in a mixture of ethanol and acetone. This organic phase was poured under magnetic stirring upon an aqueous solution composed of CS 0.05% in water. CSNC were immediately formed, as noted by the milky appearance of the resulting solution. Then, the organic solvents were evaporated under vacuum. Finally, CSNC suspension was isolated by ultracentrifugation (OptimaTM L-90K Ultracentrifuge, Beckman Coulter; Fullerton, CA) at 42000xg for 1 hour at 15oC and then resuspended in water to a final concentration of CS in the formulation of 1 mg/mL.
终制备的CSNC含有由Miglyol 812 (M812)组成的油性核、卵磷脂壳和CS壳的球形结构,表面呈正电荷。CSNC的粒径约为200nm。
三、制备携带乙肝病毒表面抗原的壳聚糖纳米微囊及其理化特性研究。
将HB抗原组装到CSNC的表面是由强的静电相互作用实现的, 因为CSNC表面是带正电荷的多糖,而抗原粒子带负电荷(水溶液中为220mV)。为了实现这一目的,对HB储存液进行脱盐,并通过超滤的方法浓缩到浓度为0.5 mg/mL。处理后的HB溶液立即与CSNC(CS的浓度为1 mg/mL)混合,室温作用1h。通过2种不同的方法:(1)增加抗原量(25、50、100、250 mg);(2)维持恒定的抗原量(25 mg),但是改变CSNC的浓度。从而可以制备出不同比例的纳米系统,CSNC:HB的比例从1:0.025到1:12.8不等。