血吸虫抗体ELISA法检测试剂盒

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血吸虫抗体ELISA法检测试剂盒

广州健仑生物科技有限公司

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血吸虫抗体ELISA法检测试剂盒

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组质粒中目的基因嘅与纯化分离架嘛！
先取少量纯化嘅组质粒，用制性内切酶切出目的基因，经电泳分离架嘛，确认。以200μl含2mg DNA（组质粒）为例：攞十μl含100μg DNA，加90μl TE。跟住1μg DNA加2 -5U制性内切酶，1/10体积缓冲液，1-2钟保温。缓冲液种类同酵素反应温度因内切酶种类而异。1/10体积3mol/l NaAc，2倍无水乙醇，－70℃，2钟（－20℃过夜），10000rpm，十分钟离心，弃上清液（乙醇沉淀）。适量TE溶解沉淀（切断嘅DNA质粒与目的基因混合物），电泳分离架嘛（用相应分子量DNA标准同时电泳），喺紫外光下观察结果，与标准DNA分子量比较，确认目的基因同内切酶嘅切割效果。重组质粒中志义之分与化
先取少许化之重组质粒，以节性内切酶切出所以，经电泳离，立定。以二百μ？含2mg DNA（重组质粒为例。：取十μ含百μ强DNA。，加90μTE。。以一μg DNA加2 5U性内切酶限。，一/十体缓冲液，1-2少暖。缓冲液类与嘻应温以内切酶类异。一/十体3mol /刘NaAc，二倍无水乙醇，－70真，二少（－20真宿。，10000rpm，十深所钟离心，弃上清液（乙醇澄。。适TE化澄（断之DNA质粒与志以火矢。，电泳离（以应法量DNA准并电泳），于紫外光下观也，与准DNA法量较，正所以和内切酶之割效。