诊断血清、绿脓杆菌分型血清

诊断血清、绿脓杆菌分型血清

广州健仑生物科技有限公司

日本生研的细菌诊断试剂世界知名。其细菌分型抗血清的产品基本上垄断临床微生物市场和日本的公共卫生检测实验室。广州健仑生物科技公司有相关各类血清产品，包括志贺氏菌，大肠埃希氏菌，沙门氏菌，肠炎弧菌，军团菌，李斯特菌等。致电：0 2 0 - 8 2 5 7 4 0 1 1     1 3 8 0 2 5 2 5 2 7 8 杨永汉

诊断血清、绿脓杆菌分型血清

200372 绿脓菌群检测用诊断血清  套装  2ml  17支/盒

套装内容   混合血清3支  

群类血清14支（A-N）  　

混合Ⅰ：A·C·H·I·L  　

混合Ⅱ：B·J·K·M  　

混合Ⅲ：D·E·F·G·N  

我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清、各种产品原料等产品。

血清学方法--酶联免疫吸附试验(ELISA)/血清学 
1.分类和操作原理
酶联免疫吸附试验或称酶联免疫吸附测定法(Enzyme—Linkedimmunosorbentassay，ELISA)。是当前应用*泛的一种测定方法，它是以物理方法将抗体(或抗原)吸附在固相载体上，随后的一系列免疫学和生物化学反应都在此固相载体上进行，免疫酶测定试验包括间接法、双抗体夹心法和竞争法以及近年来发展的一些改良法。
(1)间接法：将已知抗原吸附(或称包被)于固相载体，孵育后洗去未吸附的抗原，随后加入含有特异性抗体的被检血清，感作后洗除未起反应的物质，加入酶标抗体同种球蛋白(如被检血清是兔血清，就需用抗兔球蛋白)，感作后再经洗涤，加入酶底物，底物被分解，出现颜色变化，颜色变化的速度及程度，与样品中的抗体量有关，即样品含有抗体愈多，颜色出现得也愈快、愈深。
(2)双抗体夹心法：是检测抗原的方法，将特异性免疫球蛋白吸附于固相载体表面，然后加入含有抗原的溶液，使抗原和抗体在固相表面上形成复合物。洗除多余的抗原，再加入酶标记的特异性抗体，感作后漂洗，加入酶底物，颜色的改变与待测样品中的抗原量成正比。
(3)竞争法：利用酶标记抗原和未标记抗原共同竞争有*抗体的原理，测定样品中的抗原。操作时需要有只加酶标记抗原的系统作为对照。将抗体吸附于固相载体表面，感作后漂洗，加入待检抗原样品和酶标记抗原(也可先加待检样品，稍后再加酶标记抗原)。对照则只加酶标记抗原。感作后漂洗加入酶底物溶液。含酶标记抗原的对照系统出现颜色反应。而在待检系统中，由于样品中未标记抗原的竞争作用，相应抑制颜色反应。待检抗原含量高时，其对抗体的竞争能力强，所形成的不带酶的抗原抗体复合物量亦多，带酶复合物的形成量相对减少，从而使酶催化底物时产生有色产物的量也减少，而带酶复合物量却相对增多，酶催化底物时产生有色产物的量也增多。因此，待检系统中颜色变化的程度与其中抗原的含量成负相关。
此外，免疫酶染色法中抗酶染色法的免疫球蛋白桥法和PAP法等也都可以用于酶联免疫吸附测定，除以上这些基本方法之外，科学工作者又在此基础上，通过“技术杂交”设计出了许多改良方法，举例如下：