腺病毒IGG免疫荧光IFA检测试剂盒
| 型 号： | 西班牙vircell |
| 报 价： |  |
腺病毒是一种重要的呼吸道病原体，会导致儿童肺炎和细支气管炎。实验室可以通过三种经典方法诊断腺病毒感染：临床直接抗原检测，标本分离鉴定病毒培养技术，血清学试验测定抗体升高。腺病毒IGG免疫荧光IFA检测试剂盒，广州健仑生物公司提供产品及服务
- 产品描述
腺病毒IFA免疫荧光IgG试剂盒
间接免疫荧光检测试剂盒检测人血清/血浆中腺病毒IgG抗体。
导言：
腺病毒是一种重要的呼吸道病原体，会导致儿童肺炎和细支气管炎。
实验室可以通过三种经典方法诊断腺病毒感染：临床直接抗原检测，标本分离鉴定病毒培养技术，血清学试验测定抗体升高。
Immunoglobulin G（IgG）是主要的抗体类测量，但有时IgM检测是达到诊断唯1的方法。*泛接受的测试是补体结合（CF）和酶联免疫吸附试验。IFA测试正在越来越多地用于检测IgG和IgM。有时候没有血清学反应，但IgM检测通常是唯1的达到诊断的方法。
测试原理：
IFA方法是基于样品中抗体的反应，用吸附在滑动表面上的抗原进行测试。
样品中存在的特异性抗体与抗原反应，在洗涤步骤中去除不与抗原结合的免疫球蛋白。在接下来的步骤中，抗原-抗体复合物与荧光素标记的抗人球蛋白反应。它可以使用免疫荧光显微镜检查。
试剂盒特征：
所有的试剂，除了PBS，都准备好使用。
所有的试剂都有一个分配给一个容易识别的数字。
在化验程序中，
在每个步骤中使用的试剂的数字表示。
存储要求：
储存在推荐的温度指示下。不要使用超过有效期的试剂盒。
只有当试剂在温度下封存并储存时，才有效。
内部质量控制：
每个批次都要进行内部质量控制（QC）测试。
批前放行符合规格更严格
用户验证协议。
每个特批次的最终QC结果是可用的。
控制材料可追溯到参考血清板内部验证。
腺病毒IGG免疫荧光IFA检测试剂盒
腺病毒IGG免疫荧光IFA检测试剂盒
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腺病毒感染后可获得对同型的持久免疫力
与绝大多数呼吸道感染的病原相比，机体对腺病毒的再感染能产生有效的免疫。起保护作用的是体内产生的循环中和抗体。正常的健康成人一般也具有多型的抗体。约40%～60%的6～15岁的人具有1、2和5型中和抗体，但3、4和7型抗体很少。母亲的抗体能保护婴儿免除严重的腺病毒呼吸道感染
3. The results of samples should be used in conjunction with
clinical evaluation and other diagnostic procedures.
4. This test will not indicate the site of infection. It is not
intended to replace isolation.
5. Lack of significant rise in antibody level does not exclude the
possibility of infection.
6. Samples collected very early in the course of an infection
may not have detectable levels of IgG. In such cases, it is
recommended an IgM assay be performed, or a second sample
be obtained 14 to 21 days later to be tested in parallel with the
original sample to determine seroconversion.
