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手足口EV71-IgM抗体快速检测试剂盒
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我司提供其它进口或国产试剂盒:登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。
手足口EV71-IgM抗体快速检测试剂盒
规格型号: | 10人份/盒 |
产品标准: | YZB/国 3233-2011 |
适用范围: | 体外定性检测人血清、血浆或全血样本中肠道病毒71型IgM抗体(EV71-IgM)。 |
性能及组成: | 检测卡:由含金标EV71抗体和EV71抗原的玻璃纤维、包被有抗-人IgM(抗μ链)抗体的硝酸纤维素膜、玻璃纤维、塑料背衬组成;样本稀释管;吸管产品有效期:2-30℃干燥处保存,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
我司还提供各种流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠状病毒、轮状病毒、杆菌、链球菌、热带病毒等等核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法),随时欢迎您的来电
以下是我司出售的部分登革热产品
登革热NS1抗原快速检测卡 |
登革热NS1 ELISA检测试剂盒 |
登革热IgG/IgM快速检测试剂盒 |
登革热IgG快速检测试剂盒 |
登革热IgM快速检测试剂盒 |
登革热IgG ELISA检测试剂盒 |
登革热IgM ELISA检测试剂盒 |
登革热IgM捕获法ELISA检测试剂盒 |
登革热IgG间接法ELISA检测试剂盒 |
手足口EV71-IgM抗体快速检测试剂盒
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1.连锁信电场凝胶电泳嘅DNA样品嘅制备
为逃过大分子DNA喺提取过程中断裂,细胞使喺琼脂糖凝胶蚊中进行原位裂解,喺本实验中,我哋使用金黄色菩提子球菌(StapHylococcus aureus)作为例子。
1)攞100mL对数生长期金黄色菩提子球菌细胞于4℃,5000g离心5min。
2)用20mL TEN缓冲液冲洗沉淀,同样条件离心5min。之后用10mL EC缓冲液令细胞悬浮。
3)攞1.5mL细胞样品与相同体积含2%SeaPLaque琼脂糖嘅EC缓冲液快手捞捞匀并等分流溶液至封闭嘅糢块中于4℃凝固,捞前加热至琼脂糖熔解并冷却到五十℃。
4)对于,每个菌株,要15~二十个凝胶蚊,将佢哋摆到含有30~9个μg/mL RNase(50mL嘅10mg/mL嘅RNase)嘅10mL EC缓冲液中,于37℃振浪过夜。
5)去掉裂解缓冲液,换为10mL ESP缓冲液于五十℃轻度振浪温育48h。
6)将凝胶蚊摆喺10mL含有174μg/mL苯甲基huang xian氟(PMSF)嘅TE缓冲液中,室温温育4h(2h换液一次),以灭生ESP中嘅蛋白酶K。
7)用TE清洗琼脂蚊6h(2h换液一次),置于TE中4℃保存。
2.制酵素消化
提高PFGE嘅分辩率决于100~1000kb片段电泳结果嘅重复率,佢同酵素切关系密切,可喺琼脂糖凝胶蚊中使用啱嘅内切酶消化。
1)25μL10×反应缓冲液,30U制酵素,加对蒸水至250μL捞匀。
2)攞个凝胶蚊置其中,啱温度下温育过夜(按内切酶要求)后,用TE缓冲液洗涤并贮存。
3.应用PFGE对样品DNA进行分析
1)用0.5×TBE缓冲液制备一个0.8%SeakemHGT琼脂糖凝胶,胶嘅厚度尽量唔关样品凝胶蚊相符。若用Wide Minisub Cell进行电泳嘅话,50mL应该溶液即可。
2)胶凝后,因住移去样品呀。将凝胶蚊用刀切开与加样窿*嘅大细,将呀心呀插入加样窿,逃过惹气泡。(若样品喺溶液中,以l:1嘅比率与五十℃2%Seaplaque琼脂糖相捞,快手系度注入加样孔中)。