疟疾IgG抗体检测试剂盒（ELISA法）

疟疾IgG抗体检测试剂盒（ELISA法）

广州健仑生物科技有限公司

（广州健仑生物科技有限公司是集研制开发、销售、服务于一体的优良企业,公司产品涉及临床快速诊断试剂、食品安全检测试剂，违禁品快速检测，动物疾病防疫检测试剂，免疫诊断试剂、临床血液学和体液学检验试剂、微生物检验试剂、分子生物学检验试剂、临床生化试剂、有机试剂等众多领域，同时核心代理Panbio、FOCUS、Qiagen、IBL、CORTEZ、Fuller、Inbios、BinaxNOW、LumuQuick、日本富士、日本生研等多家有名诊断产品集团公司产品，致力于为商检单位、疾病预防控制中心、海关出入境检疫局、卫生防疫单位,缉毒系统，戒毒中心，检验检疫单位、生化企业、科研院所、医疗机构等机构与行业提供*、高品质的产品服务。此外，本公司还开展食品、卫生、环境、药品等多方面的第三方检测服务。）

疟疾IgG抗体检测试剂盒（ELISA法）

疟疾IgG、IgM诊断试剂盒（酶联免疫法）

疟疾IgG、IgM诊断试剂盒（酶联免疫法）

【包装规格】

1人份/袋，40人份/盒

保质期：2年

保存温度：2-30度

本试剂盒主要是采用胶体金层析的原理制成，用于检测人体血清/血浆/全血标本中，感染的疟原虫抗体，包括了恶性疟原虫和间日疟原虫、卵形疟原虫、三日疟原虫共有抗原的鉴别性检测。

1 撕开检测卡铝箔袋，取出袋内金标卡。注意：不要让袋内材料暴露于高温高湿环境，撕开铝箔袋后尽快使用。

2将金标卡平放在台面上；并将病人名字和编号写在标签上。

3 取5微升(吸管*刻度处)全血标本，垂直加入金标卡上“加样孔A”内。

4 掰断裂解液瓶子盖子上方的绿色圆头，在“样品孔B”上垂直滴加4滴裂解液。

5 在十五分钟内出结果。注意：必须在15分钟内判读结果，如超时判断，结果无效。

6 请遵循相关法规，妥善处理样本及废弃材料。

7 存储条件：2-30℃；

8 保质期：18个月；

【检验方法】

• 在进行检测前必须先完整阅读使用说明书，使用前将检测试剂盒和样本恢复至室温（20℃～30℃）。
• 撕开铝箔袋，取出试剂盒，应在1小时内尽快使用。 
• 将试剂盒置于干净平坦的台面上，用塑料吸管垂直滴加1滴样本于加样孔（S）中，随即滴加2~3滴样本稀释液（约70µL）于S孔中。

等待紫红色条带的出现，15分钟内读取结果，20分钟后判定无效。

【检验结果的解释】

阳性（+）：在检测区（T1）（T2）和控制区（C）都出现了紫红色条带。结果表明：样本中含有间日疟抗原和恶性疟抗原。

若只有两条紫红色条带出现。一条位于检测区（T1）或（T2），另一条位于控制区（C）。结果表明：样本中只含有日疟抗原或恶性疟抗原。

阴性（-）：仅在控制区（C）出现一条紫红色条带，在检测区（T1）（T2）无紫红色条带出现。

无效：控制区（C）未出现紫红色条带。表明操作不当或试剂盒已失效。在此情况下，应再次仔细阅读说明书，并用新的试剂盒重新测试。如果问题仍然存在，应立即停止使用此批号。

本试剂盒主要是采用胶体金层析的原理制成，用于检测人体血清/血浆/全血标本中，感染的疟原虫抗体，包括了恶性疟原虫和间日疟原虫、卵形疟原虫、三日疟原虫共有抗原的鉴别性检测。

我司为美国NOVABIOS公司在中国地区战略合作伙伴，负责该公司产品的总经销及售后服务工作。还与各疾控中心，疾病防御中心有合作关系，例如中国疾病预防控制中心 、浙江省疾病预防控制中心  ，详情可以我司工作人员。

（  MOB：杨永汉）  

我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

广州健仑生物长期供应各种违禁品检测试纸、违禁品检测卡、违禁品检测试剂盒、药筛试纸、药筛试剂盒、吗啡检测试剂盒、巴比妥检测试剂盒等。

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【市场部】    杨永汉

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这一举措使产褥 热的死亡率由大约10%降至1.5%。病原体病原体但不幸的是 ，他的观点不被当时的人士所接受。塞麦尔维斯的措 施未得到很好的采纳。他的同事拒绝承认他们的手是疾病 传播的工具，他们否认他的理论。塞麦尔维斯的学术价值 降低了，他在医院的特权受到限制。他离开了维也纳，前 往布达佩斯,从事同样的观察，但他又一次被解聘。zui后， 他甚至被送往精神病院……在失望中，他为了证明自 己的观点，于1865年在给一具死于产褥热的尸体做尸检时 ，故意切下自己的食指并因此身亡。要确定一种病原体属 于哪一级生物安全水平以实验操作为基础，对病原体的操 作通常与进行鉴定或分型所需的病原体的生长状况，以及 病原体的数量和浓度有关。This move reduced the mortality rate of calving fever from about 10% to 1.5%. The pathogen of pathogens, but unfortunay, his opinion was not accepted by the authorities at the time. The measures of Semelweis have not been well adopted. His colleagues refused to admit that their hands were a tool for the spread of disease and they denied his theory. The academic value of Semelweis was reduced and his privilege in the hospital was limited. He left Vienna and went to Budapest to do the same observations, but he was dismissed again. In the end, he was even sent to a mental hospital... In an extreme disappointment, in order to prove his point of view, in 1865 he made an autopsy of a corpse who had died of puerperal fever and deliberay cut off his index finger and died as a result. . To determine which level of biosafety a pathogen belongs to based on experimental procedures, the operation of the pathogen is usually related to the growth status of the pathogen required for identification or typing, as well as the number and concentration of pathogens.