进口层析法三日疟原虫检测试剂盒

进口层析法三日疟原虫检测试剂盒

广州健仑生物科技有限公司

进口层析法三日疟原虫检测试剂盒

产品规格：25T/盒

保质期：2年

保存温度：2-30度

静脉采血

1. 静脉穿刺收集全血，放入含有EDTA的抗凝管中。

2. 样品收集后要储存于2-8℃的环境下，可保存三天；如需保存更长时间则应冻存。

3. 如果储存于2-8℃，全血样品必须三天内使用。

使用柳叶刀收集

1. 用酒精对取血部位进行消毒

2. 用手指挤压采血部位，消过毒的柳叶刀刺破皮肤，进行采血。

3. 用消毒纱布或者消毒棉拭去*滴血。

4. 毛细管接触采血。

五、实验步骤

测试卡，缓冲液，样品，还有质控等使用之前必须达到室温。（15-30℃）

1. 加入5ul全血于样品孔“s”处。

2. 加入两滴（约80ul）缓冲液于箭头所指处。

3. 20分钟内读取实验结果。

六、结果说明（请参考图示）

1. 恶性疟原虫阳性

在“C”和“1”处同时显色，则表明恶性疟原虫阳性。

2. 间日疟原虫阳性

在“C”和“2”处同时显色，则表明间日疟原虫阳性。

3. 恶性疟原虫和间日疟原虫都为阳性

三条测试线都出现，表明恶性疟原虫和间日疟原虫都为阳性。

4.阴性反应

只有质控线出现，表明恶性疟原虫和间日疟原虫都为阴性。

5.实验失败

质控线没有出现，表明实验失败需重新检测。

广州健仑生物科技有限公司科研人员经过多年的科研攻关及与企业强强联手、深入合作取得了可喜的成绩。同时本公司为美国BinaxNow公司、澳大利亚Panbio公司、美国CORTEZ公司、美国Inova公司、美国Fuller公司、美国Focus等企业在中国地区的战略合作伙伴。

本试剂盒主要是采用胶体金层析的原理制成，用于检测人体血清/血浆/全血标本中，感染的疟原虫抗体，包括了恶性疟原虫和间日疟原虫、卵形疟原虫、三日疟原虫共有抗原的鉴别性检测。

我司为美国NOVABIOS公司在中国地区战略合作伙伴，负责该公司产品的总经销及售后服务工作。还与各疾控中心，疾病防御中心有合作关系，例如中国疾病预防控制中心 、浙江省疾病预防控制中心  ，详情可以我司工作人员。

（  MOB：杨永汉）  

我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

广州健仑生物长期供应各种违禁品检测试纸、违禁品检测卡、违禁品检测试剂盒、药筛试纸、药筛试剂盒、吗啡检测试剂盒、巴比妥检测试剂盒等。

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【市场部】    杨永汉

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科学家*次利用单细胞培育出人 类胚胎干细胞在2008年7月9日举行的欧洲人类繁殖及胚胎 学协会第24届会议上，科学家称人类*次成功的通过单 细胞（处于四细胞阶段的胚叶细胞）培育出了人类胚胎干 细胞（hESC）。来自布鲁塞尔大学的维尔德博士称这次研 究的成功意味着未来将有可能在不破坏胚胎细胞的更早阶 段进行人体胚胎干细胞系的培养。据报道，胚叶细胞是在 胚胎发育的很早阶段形成的。而至今胚叶细胞在胚胎早期 发育的什么阶段失去形成人体所有细胞特性的问题，仍有 待研究。裸小鼠移植瘤单细胞分离培养无菌条件下取出小 鼠移植瘤组织，剪成1mm3小块，用0.5%胶原酶室温消化30 分钟到1小时，再加等体积0.2%胰酶消化5～8分钟，在消化 过程中用吸管吹打组织块或用自制装置（分别作为加样和 收集器的两注射器中间加一小滤器连接而成，滤器中间垫 两层丝质材料以隔断组织块与单细胞）来回推动注射器吹 打组与单细胞海藻共生的珊瑚织以分离单细胞，终止酶消 化方法同上。
For the first time, scientists have used single cells to produce human embryonic stem cells. At the 24th European Society of Human Reproduction and Embryology held on July 9, 2008, scientists claimed that humans have successfully passed a single cell (in the four-cell stage) for the first time. The blastoderm cells) have developed human embryonic stem cells (hESCs). Dr. Wild, from the University of Brussels, said that the success of this research means that it will be possible to develop human embryonic stem cell lines in the future without destroying embryonic cells. It has been reported that blast cells are formed at a very early stage of embryonic development. However, it remains to be studied at what stage in the early embryonic development the embryonic stem cells lose their ability to form all cells in the human body. The nude mouse transplanted tumor cells were aseptically removed, and the transplanted tumor tissue was removed and cut into 1 mm3 small pieces, digested with 0.5% collagenase at room temperature for 30 minutes to 1 hour, and then added in an equal volume of 0.2% trypsin to digest it. 8 minutes, in the digestive process, use a straw to blow the tissue block or use a self-made device (connected as a small filter between the two syringes of the sample adding and collecting device respectively. Two layers of silk material are interposed in the filter to separate the tissue blocks from the single The cells are pushed back and forth between the syringes and the corals symbiotic with single-cell algae to separate single cells, and the enzyme digestion method is the same as above.