- 产品描述
诺瓦克试纸(胶体金法/ELISA法)
广州健仑生物科技有限公司
主要用途:用于检测粪便标本中的诺如病毒抗原,以支持诺如病毒感染的诊断。
产品规格:20T/盒
存储条件:2-30℃
诺瓦克试纸(胶体金法/ELISA法)
【产品介绍】
【产品性能指标】
在验证实验中,用诺如病毒抗原快速检测试剂卡(免疫层析法)检测113 例粪便样本。样本
从胃肠炎患者的粪便中采集,既有散发病例,也有爆发病例。样本收集于2007-2008 年的冬季,在德国汉堡的城市地区采集。在当地的卫生研究所,用RT-PCR 的方法检测新鲜的样本后,将样本冻存。2008 年7 月,将冰冻的样本融化后,在与之前相同的实验室,用诺如病毒抗原快速检测试剂卡(免疫层析法)和已上市的诺如病毒抗原检测试剂盒(酶联免疫法),同时进行检测。
【注意事项】
1. 仅用于体外诊断。
2. 实验必须由经过专业培训的人员操作。必须严格按照医学实验室的规章制度操作。
3. 产品操作时必须严格按照说明书操作。
4. 样品稀释缓冲液中含有Kathon CG 作为防腐剂,此物质不能接触皮肤或粘膜。
5. 样本和试剂不可以用嘴吸取。
6. 样本和试剂避免接触受伤的皮肤或者粘膜。
7. 处理样本时应该戴一次性手套,完成试验后要洗手。
8. 禁止在样本和试剂实验区域内吸烟、吃东西或喝水。
9. 所有试剂和材料如果接触有潜在感染性的样本,应与样本一样,立即用适当的消毒剂(如:
次氯酸钠)或者高压高温121℃至少1 小时处理。
10. 诺如病毒抗原快速检测试剂卡(免疫层析法)必须在效期内使用。所有的试剂都被调整
为zui适宜的活性状态。稀释或改变这些试剂将减少其活性。如果不按照说明中的时
间和温度进行操作,将会导致错误的结果。
11. 不同批号的诺如病毒抗原快速检测试剂卡(免疫层析法)试剂盒中的试剂不可以混用。
12. 试剂和样本必须避免微生物的污染,否则将会影响检测结果。
13. 吸取每个样本时,必须使用不同的吸管,以防止交叉污染及错误结果
14. 每个检测卡只可使用一次
【注意事项】
1. 仅用于体外诊断。
2. 实验必须由经过专业培训的人员操作。必须严格按照医学实验室的规章制度操作。
3. 产品操作时必须严格按照说明书操作。
4. 样品稀释缓冲液中含有Kathon CG 作为防腐剂,此物质不能接触皮肤或粘膜。
5. 样本和试剂不可以用嘴吸取。
6. 样本和试剂避免接触受伤的皮肤或者粘膜。
7. 处理样本时应该戴一次性手套,完成试验后要洗手。
8. 禁止在样本和试剂实验区域内吸烟、吃东西或喝水。
9. 所有试剂和材料如果接触有潜在感染性的样本,应与样本一样,立即用适当的消毒剂(如:
次氯酸钠)或者高压高温121℃至少1 小时处理。
10. 诺如病毒抗原快速检测试剂卡(免疫层析法)必须在效期内使用。所有的试剂都被调整
为zui适宜的活性状态。稀释或改变这些试剂将减少其活性。如果不按照说明中的时
间和温度进行操作,将会导致错误的结果。
11. 不同批号的诺如病毒抗原快速检测试剂卡(免疫层析法)试剂盒中的试剂不可以混用。
12. 试剂和样本必须避免微生物的污染,否则将会影响检测结果。
13. 吸取每个样本时,必须使用不同的吸管,以防止交叉污染及错误结果
14. 每个检测卡只可使用一次
我司还提供其它进口或国产试剂盒:登革热、疟疾、西尼罗河、立克次体、无形体、蜱虫、恙虫、利什曼原虫、RK39、汉坦病毒、深林脑炎、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。
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【公司名称】 广州健仑生物科技有限公司
【】 杨永汉
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【腾讯 】 2042552662
【公司地址】 广州清华科技园创新基地番禺石楼镇创启路63号二期2幢101-3室
【企业文化】
(一)聚集性疫情:
3天内,同一学校、托幼机构、医疗机构、养老院、工厂、建筑工地、游轮、社区/村庄等集体单位或场所,发生5例及以上有流行病学关联的诺如病毒感染病例,其中至少2例是实验室诊断病例。 [4]
(二)暴发:
7天内,同一学校、托幼机构、医疗机构、养老院、工厂、建筑工地、游轮、社区/村庄等集体单位或场所,发生20例及以上有流行病学关联的诺如病毒感染病例,其中至少2例是实验室诊断病例。 [4]
(三)如不具备诺如病毒实验室检测能力,或在疫情发现早期,若符合以下卡普兰标准(Kaplan Criteria)的4项特征,可判定为疑似诺如病毒感染聚集性疫情或暴发:①一半以上患者出现呕吐症状;②平均潜伏期24-48小时;③平均病程12-60小时;④排除细菌、寄生虫及其他病原感染。卡普兰标准识别诺如病毒暴发的灵敏度为68%,特异度99%。
(I) Aggregate epidemic situation:
Within 3 days, norovirus cases with epidemiology associated with 5 cases or more occurred in the same school, nursery school, medical institution, nursing home, factory, construction site, cruise ship, community/village and other collective units or places, at least Two cases were laboratory diagnosed cases. [4]
(b) Outbreaks:
Within 7 days, norovirus cases with epidemiological associations of 20 or more cases occurred in the same school, nursery school, medical institution, nursing home, factory, construction site, cruise ship, community/village, or other collective units or sites, of which at least Two cases were laboratory diagnosed cases. [4]
(3) If there is no laboratory testing capability for Norovirus or early detection of the epidemic, if the following four characteristics of the Kaplan Criteria are met, it can be determined as suspected norovirus infection clustered outbreak or outbreak: 1 More than half of the patients had vomiting symptoms; 2 the average incubation period was 24-48 hours; 3 the average duration was 12-60 hours; 4 excluded bacteria, parasites, and other pathogens. Kaplan's criteria identify the Norovirus outbreak with a sensitivity of 68% and a specificity of 99%.