柯萨奇病毒核酸检测试剂盒

柯萨奇病毒核酸检测试剂盒

广州健仑生物科技有限公司

产品规格：48T/盒；

 保存条件：避光 -20度 保存。

    我司提供各种流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠状病毒、轮状病毒、杆菌、链球菌、热带病毒等等核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法），还有各种原料和质控品，随时欢迎您的来电：  杨

还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

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以下是我司提供的部分PCR产品

柯萨奇病毒核酸检测试剂盒

以下是部分呼吸道类致病细菌PCR检测试剂盒

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【市场部】    杨永汉

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1。Ca2同Mg2游离磷酸盐缓冲液（PBS）嘅解决方案呀，0.02m HEPES缓冲。pH = 7.4
2。钙、镁离子嘅PBS缓冲液嘅自由，0.02m，同1mM EDTA。pH = 7.4
三.4%牛血清白蛋白（重量/体积）PBS
4。普通PBS。
5。0.01m Tris-HCl。pH = 7.4
6。140mm NaCl，10mm嘅Tris Buffer
7。蔗糖梯度：60%蔗糖同3.0mm MgCl2喺0.01M Tris HCl。pH = 7.4，蔗糖20%，蔗糖10%（重量/体积喺0.01M Tris HCl）。
步骤实验

1。细胞处理与有冇收集
1）农场L929细胞150mm板（10板产量约550ug蛋白）。
2）处理细胞与乳胶颗粒（polybead聚苯乙烯微球4.55 x 10珠/毫升——Polysciences公司）到收获前1-2hrs。个个单元格使用2000个珠子，然后直接添加到媒体上——媒体将变成多云嘅粉红色。
3）焊缝处理之后，吸出咗媒体同10-20mls -洗1x钙镁PBS缓冲液0.02m。
4）收获细胞将20mls -钙镁PBS缓冲液同1mM EDTA 0.02m，各板块喺37℃孵化10min。
5）后10min，有冇收集啲PBS喺50mL锥形理喺吸量上下抹得甩细胞。有冇收集细胞喺相同50mL-理为PBS。
6）细胞一旦畀有冇收集，旋转喺4℃百五x g 10min（临床离心机喺寒冷嘅房间，设置# 3）。

一。Ca2与Mg2游磷酸盐缓冲液（PBS）之解。，。.02m HEPES缓冲。pH二七.四
二。钙、馔离子之PBS缓冲液之自由，。.02m，与1mM EDTA。PH值万七.四
三.4%牛血清白蛋白（重PBS /积。
四。普通PBS。
五。。.01m Tris-HCl。pH二七.四
六。140mm NaCl，10mm之Tris Buffer
七。蔗糖梯度：60%蔗糖与三.0mm MgCl2在。.01M Tris HCl。pH二七.钱四，蔗糖20%，蔗糖10%（重/积在。.01M Tris HCl）。
实验也

一。细胞处与收
1）农杨L929细胞150mm板（十板收约550ug白浑。。
二）治细胞与乳胶里（polybead聚苯乙烯微球四.五十x十珠/毫升——Polysciences公）至收前1-2hrs。每单元格用二千个珠，然后直添到梯上——梯将为多云之粉红色。
三）焊缝治之，出了梯与10-20mls一洗1x钙镁PBS缓冲液。.02m。
四）收细胞以20mls二钙镁PBS缓冲液与1mM EDTA。.02m，各板块在三十七真字10min。
后10min五），集诸PBS在50mL锥形管在吸量上下去细胞。收细胞在同50mL管为PBS。。
六）细胞既收，旋转四真百五十x g 10min（事离心机于寒之室，置#三）

1。caとmg 2遊離リン酸緩衝生理食塩水（pbs）溶液、. 02 m hepesでバッファリングされる。ph＝7 . 4
2。ca 2＋2無料とpbs緩衝液として. 02 mと1 mmのedta。ph＝7 . 4
3。4 %とウシ血清アルブミン（bsa）をpbs（重量vol）
4。pbs、平野。
5。トリス塩酸. 01 m。ph＝7 . 4
6。140 mmのnacl、10 mmのトリス緩衝液
7。しょ糖勾配：60 . 01 mしょ糖とトリス塩酸における3 mgcl 2。ph＝7 . 4 .  20、ショ糖、ショ糖10 . 01 m hclにトリスwt / vol）。
实验步骤

1。細胞治療とコレクション
1）を150 mmの板の上に農場のl 929細胞（10板をyeilds protienの約550ug）。
2）ラテックスビーズで細胞を処理する（polybeadポリスチレンビーズ4 . 55×10 ml−polysciences株式会社）の収穫前に1-2hrs。2000年のビーズを使用してセルにつき、直接メディア－メディアを追加ターンに曇ったピンク。
3）ビーズを処理した後、吸引するメディアとしての10-20mls 1 xを洗ってca . 02 mとmg pbs緩衝液。
4）収穫細胞のことを20mls mg／ca . 02 mとpbs緩衝液と1 mm、37℃で10分のために保育器を各々のプレートにedta。
5）10分後、集めるpbsのいくつかは、50 mlの円錐チューブに分注のアップとダウンの細胞を除去する前に。pbsと同じ50 mlのチューブに細胞を収集します。
6）細胞を収集し、スピン4℃で150×gで10分間（冷蔵室における臨床遠心分離機の設定# 3）。