（进口）热病染色菌悬液

（进口）热病染色菌悬液

广州健仑生物科技有限公司

（广州健仑生物科技有限公司是集研制开发、销售、服务于一体的优良企业,公司产品涉及临床快速诊断试剂、食品安全检测试剂，违禁品快速检测，动物疾病防疫检测试剂，免疫诊断试剂、临床血液学和体液学检验试剂、微生物检验试剂、分子生物学检验试剂、临床生化试剂、有机试剂等众多领域，同时核心代理Panbio、FOCUS、Qiagen、IBL、CORTEZ、Fuller、Inbios、BinaxNOW、LumuQuick、日本富士、日本生研等多家有名诊断产品集团公司产品，致力于为商检单位、疾病预防控制中心、海关出入境检疫局、卫生防疫单位,缉毒系统，戒毒中心，检验检疫单位、生化企业、科研院所、医疗机构等机构与行业提供*、高品质的产品服务。此外，本公司还开展食品、卫生、环境、药品等多方面的第三方检测服务。）

【产品名称】（进口）热病染色菌悬液

【包装规格】5ml/瓶 

【用途】 热病抗原的染色菌悬液，用于检测、鉴定和定量血清中的布鲁氏菌特异性抗体 。

【保质期】2年

我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、西尼罗河、立克次体、无形体、蜱虫、恙虫、利什曼原虫、RK39、汉坦病毒、深林脑炎、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

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第十五届中国（）检验医学暨输血仪器试剂博览会健仑体验

为期3天的第十五届中国（）检验医学暨输血仪器试剂博览会于17日在重庆博览中心拉开帷幕。今年是该展会*在重庆举办，活动时间持续至3月20日。展会吸引近800家展商来渝参展，参展人次达8万余人。

中国()检验医学暨输血仪器试剂博览会(CACLP春季会)始创于1991年，它的前身是全国医学检验用品产供销联谊会，经过二十六年来的不断发展和壮大，CACLP春季会已成为国内规模zui大、参展企业zui多、展会内容zui丰富、专业性zui强、影响力zui广、参会人数zui多的专业性商业展览会。该展会已成为*规模zui大的体外诊断商业展。广州健仑生物科技有限公司，作为华南地区IVD产业的*，积极参与到CACLP春季会的交流盛宴当中。

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【公司名称】 广州健仑生物科技有限公司
【】    杨永汉 
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【公司地址】 广州清华科技园创新基地番禺石楼镇创启路63号二期2幢101-3室
【企业文化】

FCM 可以检测亲脂性离子荧光染料在胞膜内外 的分布,来测量膜

电位的高低,以评价细胞的活力。Rh 是一种 亲脂性阳离子荧光染

料,对细胞膜具有通透性,线粒体膜尤敏感。细 胞存活状态时,若

丹明 通过细胞膜,积聚于线粒体发出绿色荧 光。在细胞凋亡时,

线粒体膜的转运能力下降,电负性降低,故细胞 线粒体积聚Rh 的

能力也丧失,荧光强度降低,据此检测细胞的 凋亡变化。但应指出

,在凋亡的早期阶段,由于胞膜尚完整,大多数 细胞器和细胞功能

相对较好,因此,Rh 法对于早期凋亡细胞和 活细胞的鉴别比较困

难。 原位末端标记技术细胞凋亡时,DN 断裂早于形态学改变及

DN 含量减少,原位末端 标记( ISEL) 是将渗入到凋亡细胞中的外

源性核苷酸在酶和DN  的催化下与凋亡细胞因内源性核酸酶的激

活而产生的单股或双股断 裂相结合,较前述方面具更高灵敏性。通

常有两种方法: ①DN 聚 合酶I 或klenow 大段介导的单位缺口平

移( INST) ; ②末端 脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP 缺口末端标

记( TUNEL) 。INST 是利用DN 多聚酶将核苷酸整合到凋亡细胞内

断裂的DN 处 的’末端,同时水解’末端,以修复DN ,若使用已标

记的核苷酸 即可显示出有断裂DN 的细胞。
FCM can measure the distribution of lipophilic ion fluorescent dye inside and outside the cell membrane to measure the membrane

The level of potential is used to evaluate the viability of cells. Rh is a lipophilic cationic fluorescent dye

The material is permeable to cell membranes and is particularly sensitive to mitochondrial membranes. When cells are alive,

Danimin accumulates in the mitochondria and emits green fluorescence through the cell membrane. In apoptosis,

Mitochondrial membrane transport capacity decreased, electronegativity decreased, so cell mitochondrial accumulation Rh

The loss of abilities and the decrease in fluorescence intensity detect the apoptotic changes in the cells. But it should be pointed out

In the early stages of apoptosis, most cell organelles and cell functions are due to the integrity of the membrane

Relatively good, therefore, the Rh method is relatively difficult to distinguish between early apoptotic cells and living cells.

difficult. When the in situ end-labeling technique apoptosis, DN breaks earlier than morphological changes and

Decreased DN content, in situ end-labeling (ISEL) is to infiltrate into apoptotic cells

-derived nucleotides are catalyzed by enzymes and DN and apoptotic cells stimulated by endogenous nucleases

The combination of single-stranded or double-stranded breaks produced by live is more sensitive than the previous aspects. through

There are two common methods: 1DN polymerase I or Klenow block-mediated unit gapping

Shift (INST); 2-terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated dUTP nick end labeling

TUNEL. INST uses DN polymerase to integrate nucleotides into apoptotic cells

The end of the broken DN is at the same time hydrolyzed the end to repair the DN, if used

The nucleotides recorded can show cells with broken DN.