- 产品描述
药物检测违禁品阳性质控品
广州健仑生物科技有限公司
广州健仑生物科技有限公司是集研制开发、销售、服务于一体的优良企业,公司产品涉及临床快速诊断试剂、食品安全检测试剂,违禁品快速检测,动物疾病防疫检测试剂,免疫诊断试剂、临床血液学和体液学检验试剂、微生物检验试剂、分子生物学检验试剂、临床生化试剂、有机试剂等众多领域,同时核心代理Panbio、FOCUS、Qiagen、IBL、CORTEZ、Fuller、Inbios、BinaxNOW、LumuQuick、日本富士、日本生研等多家有名诊断产品集团公司产品,致力于为商检单位、疾病预防控制中心、海关出入境检疫局、卫生防疫单位,缉毒系统,戒毒中心,检验检疫单位、生化企业、科研院所、医疗机构等机构与行业提供*、高品质的产品服务。此外,本公司还开展食品、卫生、环境、药品等多方面的第三方检测服务。
广州健仑生物长期供应各种违禁品检测试纸、违禁品检测卡、违禁品检测试剂盒、药筛试纸、药筛试剂盒、吗啡检测试剂盒、巴比妥检测试剂盒等。
使用说明书
【产品名称】
通用名称:药物检测违禁品阳性质控品
英文名称:Diagnostic Kit for Nicotine(Colloidal Gold)
【包装规格】
1人份/袋、40人份/盒
【预期用途】
尼古丁存在于烟草属植物的叶中,是一种能使人上瘾的碱性化学物质。它是通过香烟吸入或者嚼用烟草摄入。尼古丁被肝脏代谢分解成20多种化合物,经肾脏排泄入尿。吸烟者和二手烟吸入者体内的尼古丁及其初级代谢产物可替宁的浓度都会升高。使用尼古丁替代物诸如尼古丁片剂或者锭剂,其检测水平也会上升。大剂量的尼古丁具有毒性。
可替宁是尼古丁的主要代谢产物,通常被选择作为对烟草吸食或二手烟暴露进行评估的检测对象,因为它很稳定而且仅产生于尼古丁代谢时。可替宁在体内的半衰期为7-40个小时,而尼古丁的半衰期为1-4个小时。血样和/或尿样可替宁检测要和尼古丁同步检测。某些情况下,尼古丁的其他代谢产物,诸如尼古丁-1-氮氧化合物,反式-3-羟基可替宁,去甲烟碱,或者其它烟草化学物质,例如尿样中的毒藜碱,同样能够被检测到。尼古丁和可替宁的检测还应用于怀疑尼古丁中毒时。急性尼古丁过量,例如儿童误食尼古丁锭剂或咀嚼胶,虽然相对少见但需要紧急的医学处理。其症状包括口腔烧灼感、恶心、腹痛、流涎、腹泻、多汗、意识错乱、眩晕、兴奋、心率增快、呼吸急促或困难、癫痫、昏迷甚至死亡。
本品采用竞争抑制法和胶体金免疫层析技术,用于定性检测人体尿液中尼古丁,适用于尼古丁药物滥用的初步筛查。
尼古丁滥用违禁品检测试纸
主营品牌:美国NovaBios、美国Cortez、国产创仑等等。
主要用途:筛查违禁品滥用残留、麻醉药残留、兴奋药物残留等等。
检测范围:吗啡、KET、mamp、MDMA、BZO、THC、巴比妥、MTD、BAR、MDMA、AMP、BUP、PCP、TCA、OXY、MET等等。
产品特点:可以根据需求自主订制多联卡。多联卡自由组合,从二联到十五联都可以订制。
我司还提供其它进口或国产试剂盒:登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。
如需订购或者了解请以下或
mob: 杨 :
美国NOVABIOS多联检测杯简介:
产品名称 | 规格 | 检测违禁品类型 |
违禁品十联检测杯 | 25T/盒 | MET.AMP.MTD.THC.BAR.TCA.COC.BZO.PCP.OPI |
违禁品十三联检测杯 | 25T/盒 | AMP.BAR.BZO.COC.MET.MOR.MTD.PCP.PPX.TCA.THC.XTC.WADU |
违禁品十二联检测杯 | 25T/盒 | BZO.BAR.COC.THC.MET.OPI.OXY.MDMA.PCP.AMP.BUP.MTD |
美国NOVABIOS单卡产品简介:
产品名称 | 英文缩写 | 检测阀值 |
吗啡检测试剂盒 | MOP(OPI) | 300ng/ml |
mamp检测试剂盒 | MAMP(MET) | 1000ng/ml |
K检测试剂盒 | KET | 1000ng/ml |
Ecstasy检测试剂盒 | MDMA | 500ng/ml |
cocaine检测试剂盒 | COC | 300ng/ml |
hemp检测试剂盒 | THC | 50ng/ml |
Amphetamine检测试剂盒 | AMP | 1000ng/ml |
Benzene two nitrogen Zhuo检测试剂盒 | BZO | 300ng/ml |
巴比妥检测试剂盒 | BAR | 300ng/ml |
Methadone检测试剂盒 | MTD | 300ng/ml |
w the test device, urine specimen, and/or controls to reach room temperature (15-30oC) prior to t
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【公司名称】 广州健仑生物科技有限公司
【 市场部 】 杨永汉
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【腾讯 】
【公司地址】 广州市清华科技园健新基地番禺石楼镇健启路63号二期2幢101-103室
线粒体的RNA聚 合酶可被原核细胞RNA聚合酶抑制剂利福 霉素所抑制,但不被真核 细胞RNA聚合酶抑制剂放线菌素D所抑 制等。线粒体分裂方式与细 菌相似:线粒体及叶绿体均以缢裂的 方式分裂增殖,类似于细菌 。线粒体的膜特性:线粒体外膜与真 核细胞内膜相似,线粒体内 膜与细菌质膜相似;线粒体内膜的蛋 白质/脂质的比例远大于外膜 ,与细菌相似。其他特征:线粒体 的磷脂成分、呼吸类型和Cyt c 的初级结构均与反硝化副球菌或 紫非硫光合细菌非常接近,暗示 线粒体的祖先可能是这两种菌的 一种。遗传密码比较:线粒体的 遗传密码与变形菌门细菌的遗传 密码更从进化角度,如何解释在 代谢上明显占优势的共生体反而 将大量的遗传信息转移到宿主细 胞中?不能解释细胞核是如何进 化来的,即原核细胞如何演化为 真核细胞?线粒体和叶绿体的基 因组中存在内含子,而真细菌原 核生物基因组中不存在内含子, 如果同意内共生起源学说的观点 ,那么线粒体和叶绿体基因组中 的内含子从何发生?非内共生学 说又称为“细胞分化学说”,认 为线粒体的发生是由细胞膜或内 质网膜等生物膜系统中的膜结构 演变而来的。非内共生学说有几 种模型。
Mitochondrial RNA polymerase is inhibited by prokaryotic RNA polymerase inhibitor rifamycin but not by eukaryotic RNA polymerase inhibitor actinomycin D. The mitochondrial division is similar to that of bacteria: mitochondria and chloroplasts divide and proliferate in a cleft palate, similar to bacteria. The mitochondrial membrane characteristics: the mitochondrial outer membrane is similar to the eukaryotic cell inner membrane, and the mitochondrial inner membrane is similar to the bacterial plasma membrane; the mitochondrial inner membrane protein/lipid ratio is much larger than the outer membrane, similar to bacteria. Other characteristics: The mitochondrial phospholipid composition, respiratory pattern, and primary structure of Cyt c are all very close to those of Paracoccus denitrificans or Purple non-sulfur photosynthetic bacteria, suggesting that the ancestors of mitochondria may be one of these two types of bacteria. The genetic code comparison: the genetic code of mitochondria and the genetic code of Proteobacteria bacteria are even more evolutionary. How do we explain the metabolically dominant commensals but transfer a large amount of genetic information to host cells? Can not explain how the nucleus evolved, ie how does prokaryotic cells evolve into eukaryotic cells? There are introns in the mitochondrial and chloroplast gene groups, and there are no introns in the eubacterial prokaryotic genome. If we agree with the concept of internal symbiosis origin, where are the introns in the mitochondrial and chloroplast genomes? Non-endogenous symbiosis, also known as “cell division chemistry,” assumes that mitochondrial development has evolved from membrane structures in biofilm systems such as cell membranes or endoplasmic reticulum. There are several models of non-internal symbiosis