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呼吸道感染嗜血杆菌检测诊断血清
广州健仑生物科技有限公司
我司还有很多种血清学诊断血清、血液检测、免疫检测产品、毒素检测、凝集检测、酶免检测、层析检测、免疫荧光检测产品,。
( MOB:杨永汉)
保存要求:除了有特殊说明,免疫检测产品应保存在2-8°C
产品规格:2ml/瓶
保质期:2年
本试剂盒主要用于对病菌细菌进行检测,利用快速玻片凝集检测技术
利用快速玻片凝集和对流免疫电泳(CIE)鉴定流感嗜血杆菌
鲍特氏菌凝集血清 | Bordela Agglutinating Sera |
利用快速玻片凝集检测技术,对鲍特菌培养物进行血清学鉴定 | |
百日咳鲍特菌 | Bordela pertussis |
副百日咳鲍特菌 | Bordela parapertussis |
布鲁氏菌凝集血清 | Brucella Agglutinating Sera |
利用试管凝集检测技术,对布鲁氏菌培养物进行血清学鉴定,还可用作布鲁氏菌染色悬液的阳性对照 | |
流产布鲁氏菌 | Brucella abortus |
羊种布鲁氏菌 | Brucella melitensis |
大肠杆菌凝集血清 | E. coli Agglutinating Sera |
利用玻片和(或)试管凝集检测技术,对大肠杆菌血清型进行血清学鉴定 | |
大肠杆菌多价2 (血清型O26, O55, O111, O119, O126) | E.coli Polyvalent 2 (types O26,O55, O111, O119, O126) |
大肠杆菌多价3 (血清型O86, O114, O125, O127, O128) | E.coli Polyvalent 3 (types O86, O114, O125, O127, O128) |
大肠杆菌多价4 (血清型O44, O112, O124, O142) | E.coli Polyvalent 4 (types O44, O112, O124, O142) |
大肠杆菌 O18c:K77(B21) | E.coli type O18c:K77(B21) |
大肠杆菌 O26 : K60 (B6) | E. coli type O26 : K60 (B6) |
大肠杆菌 O44 : K74 (L) | E. coli type O44 : K74 (L) |
大肠杆菌 O55 : K59 (B5) | E. coli type O55 : K59 (B5) |
大肠杆菌 O86 : K61 (B7) | E. coli type O86 : K61 (B7) |
大肠杆菌 O111 : K58 (B4) | E. coli type O111 : K58 (B4) |
大肠杆菌 O112 : K66 (B11) | E. coli type O112 : K66 (B11) |
大肠杆菌 O114 : K90 (B) | E. coli type O114 : K90 (B) |
大肠杆菌 O119 : K69 (B14) | E. coli type O119 : K69 (B14) |
大肠杆菌 O124 : K72 (B17) | E. coli type O124 : K72 (B17) |
大肠杆菌 O125 : K70 (B15) | E. coli type O125 : K70 (B15) |
大肠杆菌 O126 : K71 (B16) | E. coli type O126 : K71 (B16) |
大肠杆菌 O127 : K63 (B8) | E. coli type O127 : K63 (B8) |
大肠杆菌 O128 : K67 (B12) | E. coli type O128 : K67 (B12) |
大肠杆菌 O142 : K86 (B) | E. coli type O142 : K86 (B) |
流感嗜血杆菌凝集血清 | Haemophilus influenzae Agglutinating Sera |
利用快速玻片凝集和对流免疫电泳(CIE)鉴定流感嗜血杆菌 | |
a 型流感嗜血杆菌 | Haemophilus influenzae type a |
b 型流感嗜血杆菌 | Haemophilus influenzae type b |
c 型流感嗜血杆菌 | Haemophilus influenzae type c |
d 型流感嗜血杆菌 | Haemophilus influenzae type d |
e 型流感嗜血杆菌 | Haemophilus influenzae type e |
f 型流感嗜血杆菌 | Haemophilus influenzae type f |
【流感知识】
流感嗜血杆菌是一种没有运动力的革兰氏阴性杆菌。它是于1892年由费佛博士在流行性感冒的瘟疫中发现。它一般都是好氧生物,但可以成长为兼性厌氧生物。
流感嗜血杆菌zui初被误认为是流行性感冒的病因,但直至1933年,当发现流行性感冒的病毒性病原后,才消除了这种误解。不过,流感嗜血杆菌仍会导致其他不同种类的病症。
流感嗜血杆菌A/B/C/D/E/F型诊断血清
流感嗜血杆菌A/B/C/D/E/F型诊断血清
呼吸道感染嗜血杆菌检测诊断血清
我司还提供其它进口或国产试剂盒:登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。
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一、T细胞在胸腺分化过程中的 表型改变淋巴干细胞早期即在胸腺内开始分化,应用小鼠胸腺细 胞实验模型研究表明,在胚胎11-12天淋巴干细胞已进入胸腺,在 胸腺微环境的影响下胸腺细胞迅速发生增殖和分化。已知,诱导T 淋巴细胞在胸腺内分化、成熟的主要因素包括:⑴胸腺基质细胞T 淋巴细胞(T4噬菌体)T淋巴细胞(T4噬菌体) (thymusstromalcell,TSC)通过细胞表面的粘附分子直接与胸 腺细胞相互作用,其中胸腺中的“抚育细胞”(nursecell)对于 T细胞的成熟和分化可能起着重要的调节作用;⑵胸腺基质细胞分 泌多种细胞因子(如IL-1、IL-6和IL-7)和胸腺激素(如胸腺素 、胸腺生成素)诱导胸腺细胞分化;⑶胸腺细胞自身分泌多种细 胞因子(如IL-2、IL-4)对胸腺细胞本身的分化和成熟也起重要 的调节作用。此外,胸腺内上皮细胞、巨噬细胞和树突状细胞对 于胸腺细胞分化过程中的自身耐受、MHC限制以及T细胞功能性亚 的形成起着决定性作用。
First, the phenotypic changes of T cells in the process of thymocyte differentiation The early differentiation of lymphoblasts began in the thymus. The experimental model study of mouse thymocytes showed that lymphatic stem cells have entered the thymus in the 11-12 days of the embryo, in the thymus microenvironment. Affects the proliferation and differentiation of lower thymocytes. It is known that the main factors that induce T lymphocyte differentiation and maturation in the thymus include: (1) Thymic stromal cells T lymphocytes (T4 bacteriophage) T lymphocytes (T4 phage) (TSC) directly through cell surface adhesion molecules Thymocyte interactions, in which the "nurse cells" in the thymus may play an important regulatory role in the maturation and differentiation of T cells; (2) Thymic stromal cells secrete a variety of cytokines (such as IL-1, IL-6 and IL-7) and thymic hormones (such as thymosin and thymopoietin) induce thymocyte differentiation; (3) thymocytes themselves secrete a variety of cytokines (such as IL-2 and IL-4) and they also affect the differentiation and maturation of thymocytes themselves. Important regulatory role. In addition, thymic epithelial cells, macrophages, and dendritic cells play a decisive role in self-tolerance, MHC restriction, and the formation of T-cell functional subunits during thymocyte differentiation.