犬流感病毒检测卡CIV

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广州健仑生物科技有限公司

广州健仑长期供应：动物、畜牧、食品、药品、化妆品、水产品、违禁品的快速检测试剂盒。

动物类的主要检测项目包括：猪、狗、猫、牛、鸡、鸭和鹅的传染病。

畜牧类的主要检测项目包括：多种添加剂、瘦肉精添加剂等。

食品类的主要检测项目包括：添加剂残留、农药残留、药物残留等。

化妆品的主要检测项目包括：重金属、有害物质等。

水产品的主要检测项目包括：呋喃类药物残留、抗生素残留等。

违禁品的主要检测项目包括：MOP/MET/KET/THC/MDMA/COC/BZO/AMP/K2/BAR/TCA/BUP/MTD/PCP/OXY/EDDP

我司还提供其它进口或国产试剂盒：包括传染病系列、免疫组化系列、诊断血清等产品。

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4. 效价测定 
（1）层析法分离纯化，HPLC 法测定效价(任超，马珦玻.阿维菌素B1a组分高产菌株诱变育种。生物技术通报，2005，4)
取发酵液5 ml，3 000 r／min，离心10 min，弃上清。加入丙酮2 ml，在旋涡式混合器上振荡1 min，静置10 min，重复3次。加入乙酸乙酯3 ml，振荡1 min，3 000 r／min，离心10 min，上清液备用。
吸取4Oμl上清液点样于GF254硅胶板上，然后层析。展层剂为：乙酸乙酯：流感：二氯甲烷：无水:甲醇=9：9：2：1。层析后在紫外灯下观察，将斑点处硅胶刮入离心管中，加入2 ml无水甲醇，在旋涡式混合器上振荡1 min，静置10 min后3 000 r／min，离心10 min。
HPLC分析采用C18反向柱，流动相为无水甲醇：水=85：15，流速1 ml／min，检测波长244．6 nm。准确吸取5．0μl样品滤液进样，根据各组分的峰面积，对照标准曲线计算其含量，各组分之和即为总发酵单位。
（2）紫外分光光度法(对于斜面培养物)( 于秀莲，何建勇，白秀峰. 阿维菌素产生菌的诱变育种. 沈阳药科大学学报, 第21卷第3期)
将适量的斜面培养物铲出置于离心管中，加入丙酮2 mL，浸泡后再加入乙酸乙酯2 mI ，在旋涡式混合器上震荡2 min，3 000 r／min离心10 min，所得萃取液在754紫外分光光度计波长244 nm下，以甲醇为对照，测定样品的光密度，根据预先制备的光密度一阿维菌素标准曲线，计算阿维菌素的效价。
（3）HPLC 法（同上）
色谱柱为kromasil Cl8(200 mm×4．6 ram)，流动相为甲醇-水(80：20)，流速1 mL/min。
取发酵液7 mL于离心管中。3 000 r/min离心10 min，弃去上清液。加入丙酮2 mL。在旋涡式混合器上震荡2 min，静置10 min，再加入乙酸乙酯5 mL，震荡2 min，再以3 000 r/min离心10 min，得萃取液，用0．45 m的微孔滤膜过滤，准确吸取5．0 μl样品滤液进样，根据峰面积值进行计算
5．菌丝量（细胞干重），pH值
6．糖耗
总糖的测量：采用苯酚-硫酸比色法，以葡萄糖为标准品。
残糖含量：采用3、5一二硝基水杨酸比色法。
7．电镜、细胞膜通透性
8．活性氧(ROS)
9．质谱对比分析代谢物组变化

4.力価の決定
（1）クロマトグラフィーによる分離および精製、HPLCによる突然変異誘発（突然変異誘発、突然変異誘発、アベルメクチンB1a高収量株突然変異誘発、Biotechnology Bulletin、2005,4）
発酵ブロスを5ml、3000r /分で取り出し、10分間遠心分離し、上清を捨てた。アセトン2mlを加え、ボルテックスミキサーで1分間振とうし、10分間放置し、3回繰り返す。酢酸エチル3mlを加え、1分間振盪し、3000r /分で遠心分離し、上清を捨てる。
GF254シリカゲルプレート上に40μlの上清スポットを描き、次いでクロマトグラフィーにかける。プレコート剤：酢酸エチル：インフルエンザ：ジクロロメタン：無水：メタノール= 9：9：2：1。シリカゲル掻き取り遠心チューブのスポットである紫外光下でクロマトグラフィーを観察し、2mLの無水メタノールを添加し、ボルテックスミキサーで1分間、3000r /分後に10分間放置し、10分間遠心分離した。
C18逆相カラム、移動相無水メタノール：水= 85：15、流速1ml /分、検出波長244.6nmを用いるHPLC分析。正確に各成分のピーク面積、コントロールの内容を計算するための標準曲線によると、5.0μlサンプルのろ液の注入を描画し、各成分の合計は総発酵単位です。
（2）（スラント培養用）UV分光光度法を（Xiulian、河間市龍、白Xiufengである。突然変異は瀋陽医薬大学の歪みを生成アベルメクチン繁殖、第21巻、第3号）
適切な量​​の斜面培養シャベルを遠心管に入れ、浸漬後にアセトン2mLを添加し、次いで酢酸エチル2mL、ボルテックスミキサー2分間、3000r /分の遠心分離10分を加え、抽出対照としてメタノールを用いて754 UV分光光度計波長244nmで液体、アバメクチン効力を計算するためのアベルメクチン標準曲線の予め調製された光学密度に従ってサンプルの光学密度の測定。
（3）HPLC法（上記と同じ）
カラムはクロマシルCl8（200mm×4.6ラム）であり、移動相はメタノール - 水（80:20）であり、流速は1mL /分であった。
遠心管内で発酵ブロス7 mLを採取する。 3000r /分の遠心分離10分後、上清を捨てた。 2mLのアセトンを加える。ボルテックスミキサーで2分間振とうし、10分間静置した後、5mLの酢酸エチルを加え、2分間振とうし、3000r / minで10分間遠心分離した後、抽出物を0.45μmのミクロ孔で抽出したフィルター膜、正確な描画ピーク面積値に従って計算した5.0μlサンプルろ液注入
5。菌糸体量（細胞の乾燥重量）、pH値
6。砂糖消費量
トータルシュガー測定：グルコースを標準としたフェノール硫酸比色法。
残留糖含量：3,5-ジニトロサリチル酸比色法。
7。電子顕微鏡、細胞膜透過性
8。反応性酸素種（ROS）
9。メタボローム変化の比較分析