TERC（3q26）基因探针
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TERC（3q26）基因探针 gong颈癌是严重威胁妇女健康的主要恶性肿瘤，发病率居女性sheng殖系统恶性肿瘤的第二位。目前宫颈细胞学筛查的广泛应用和HPV检测已使gong颈癌的发病率和死亡率大幅度下降，但目前的筛查程序仍存在一定的局限性。对于年轻女性来说，轻度细胞学异常很常见，且大多数会自然转归；HPV感染可能只是短暂的，有可能自然转阴。
- 产品描述
TERC（3q26）基因探针
广州健仑生物科技有限公司
本司长期供应尼古丁（可替宁）检测试剂盒，其主要品牌包括美国NovaBios、广州健仑、广州创仑等进口产品，国产产品，试剂盒的实验方法是胶体金方法。
我司还有很多荧光原位杂交系列检测试剂盒以及各种FISH基因探针和染色体探针等，。
TERC（3q26）基因探针
gong颈癌是严重威胁妇女健康的主要恶性肿瘤，发病率居女性sheng殖系统恶性肿瘤的第二位。目前宫颈细胞学筛查的广泛应用和HPV检测已使gong颈癌的发病率和死亡率大幅度下降，但目前的筛查程序仍存在一定的局限性。对于年轻女性来说，轻度细胞学异常很常见，且大多数会自然转归；HPV感染可能只是短暂的，有可能自然转阴。更为重要的是，宫颈细胞学筛查不能很好地区分宫颈上皮内瘤变（CIN）和预测其是否进展。CIN发展为gong颈癌是一个长期的过程，早期诊断和恰当的治疗*可能将其阻断在CIN或早期癌阶段，并*治愈。然而，并非所有的CIN病变都进展为高度病变，而目前采用的基于形态学诊断的方法有时很难将CIN与非瘤病变、不同级别的CIN准确地鉴别出来，从而导致过度治疗或治疗不足。
欢迎咨询
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以下是我司出售的部分FISH产品：
| 3号染色体计数探针（绿色） |
| 7号染色体计数探针（绿色） |
| 17号染色体计数探针（绿色） |
| 10号染色体计数探针（绿色） |
| X染色体检测探针 |
| Y染色体计数探针（红色） |
| 13号染色体检测探针 |
| MLAA-34（13q14）基因探针 |
| CCND3/IGH融合基因t (6;14)探针 |
| 1q21基因探针（红色） |
| 15号染色体计数探针（绿色） |
| 2p探针（红色） |
| 3p探针 |
| 1q探针 |
| 6p探针（红色） |
| 8p探针 |
| 13q探针（红色） |
| 21q探针（红色） |
| 14/22号染色体探针 |
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我司还提供：登革热，黄热病，基肯孔热，西尼罗河，立次克体，无形体，蜱虫，恙虫，锥虫，利什曼原虫，RK39, 汉坦病毒，乙脑，森林脑炎，寨卡病毒 ，H7N9 ,流感，霍乱，军团菌，结核，诺如病毒，轮状病毒，炭疽，O157，葡萄球菌 ，流行性出血热，伤寒杆菌，志贺氏菌检测试剂,！
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【企业文化宣传】
Cervical cancer is a major malignant tumor that seriously threatens the health of women. The incidence of cancer is the second most malignant tumor in female reproductive system. The wide application of cervical cytology screening and HPV detection have reduced the incidence and mortality of cervical cancer. However, there are still some limitations in the current screening program. For young women, mild cytological abnormalities are common, and most of them return naturally; HPV infection may be only transient and may naturally turn to shade. More importantly, cervical cytology screening can not be a good area for cervical intraepithelial neoplasia (CIN) and predicts its progress. The development of CIN for cervical cancer is a long-term process. Early diagnosis and proper treatment can be compley blocked at CIN or early cancer stage and compley cured. However, not all CIN lesions are progressing to high degree of disease. Currently, the morphological diagnosis method is sometimes difficult to distinguish CIN from non neoplastic lesions and CIN at different levels, which leads to over treatment or inadequate treatment.
