违禁品（MOR）检测试纸（胶体金）

违禁品（MOR）检测试纸（胶体金）

广州健仑生物科技有限公司

产品:     英文缩写:MOR、MOP 

本司长期供应违禁品检测试剂盒，其主要品牌包括美国NovaBios、广州健仑、广州创仑等进口产品，国产产品，试剂盒的实验方法是胶体金方法。

我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

英文缩写：MOR、MOP
检测：尿液.
检测阈值：300ng/ml.
检测原理： 胶体金法.
产品特性：用于定性检测尿样中的存在的MOR吗啡。

【产品名称】
通用名称：违禁品（MOR）检测试剂盒（胶体金法）
英文名称：Morphine Diagnostic Kit（Colloidal Gold）
【包装规格】尿杯型；40T份/盒

【预期用途】本品用于定性检测人尿液中出现的MOR。
【主要组成成份】
1.MOR检测杯盖（内含一条包被有抗吗啡单克隆抗体、羊抗鼠IgG、和吗啡-BSA的试纸条），每人份铝箔袋包装。
2.说明书1份。
3. 计时器未在包装中提供，请自备。
【储存条件及有效期】于4-30℃避光储存，有效期24个月。不得冻存。
【样本要求】
用一次性洁净尿杯收集人尿液，建议使用新鲜尿液，不需任何特殊处理。尿样冷藏于2-8℃可保存2天，冷冻于-20℃可保存1-2月时间。冷藏的样品在测试前需恢复到室温，冷冻保存的样品需*溶解，充分混匀后方可检测，否则将可能影响检测结果。建议收集的样品要及时检测。
1.检测前请仔细阅读使用说明书。
2.将检测杯盖、尿液样品和质控品等恢复至室温（25℃左右），在未做好准备前请不要撕开试剂盒包装，冷藏保存的试剂盒提前放至室温后再撕开包装，以避免试剂吸潮。
3.从密封袋中取出试剂盒，在试剂盒上标记病人或质控品编号。
4.让待测者直接收集尿液于检测尿杯中，尿样量须高于zui低线。
5.由专业人士负责收取盛有尿样的尿杯，并盖紧杯盖。如杯盖没有正确的盖紧，可能会造成试剂盒中样品的泄漏。
6.使杯盖两支角支撑桌面，将检测尿杯侧倒15秒后，将检测尿杯直立放置。
7.3-8分钟内，在杯盖的显示窗上观察结果。
8.为确保检测的准确性，在检测过程中可先检测质控品（新的检测人员，新批号产品及每天开始检测均应用质控品进行检测）。质控品没有在试剂盒内提供，可向生产厂家索要。
【参考范围】
本产品对MOR的zui低检出量为300ng/ml，≥300ng/ml为阳性，＜300ng/ml为阴性。
【注意事项】
1.试验操作时应遵守安全操作规定，操作时正确穿戴工作服、手套等。
2.尿液标本和所有用过的物品应按传染性物品处理。
3.本试剂仅供定性筛检使用，并不能确定尿液中吗啡的含量。
4.每一尿样均应使用新的收集容器和加样吸管以避免尿样受到污染。
5.如怀疑尿样污染，应用新尿样重新测试。
【储存】原包装于4-30℃避光储存，不得冻存，在有效期内使用。

【有效期】24个月

【检验方法】

在进行检测前必须先完整阅读使用说明书，使用前将本品和尿样恢复至室温（20℃～30℃）。

• 撕开铝箔袋，取出试剂盒，应在1小时内尽快使用。
• 将试剂盒置于干净平坦的台面上，用塑料吸管垂直滴加3滴无空气泡的尿样（约100µL）于加样孔（S）中。
• 等待紫红色条带的出现，3～5分钟时直接观察结果，10分钟后判定无效。

违禁品（MOR）检测试纸（胶体金）

本品采用竞争抑制法和胶体金免疫层析技术，用于定性检测人体尿液中尼古丁，适用于违禁品药物滥用的初步筛查。

【检验结果的解释】

阳性（+）：仅在控制区（C）出现一条紫红色条带，在检测区（T）无紫红色条带出现。阳性结果表明尿液中的违禁品浓度在阈值（300ng/mL）以上。

阴性（-）：出现两条紫红色条带。一条位于检测区（T），另一条位于控制区（C）。阴性结果表明尿液中的为违禁品浓度在阈值（300ng/mL）以下。

无效：控制区（C）未出现紫红色条带。表明操作不当或试剂盒已失效。在此情况下，应再次仔细阅读说明书，并用新的试剂盒重新测试。如果问题仍然存在，应立即停止使用此批号产品，并与当地供应商。

注意：检测区（T）紫红色条带可呈现颜色深浅的现象。但是，在规定的观察时间内，不论该色带颜色深浅，即使只有非常弱的色带也应判定为阴性结果。

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【公司名称】 广州健仑生物科技有限公司
【】  杨永汉

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【腾讯 】
【公司地址】 广州清华科技园创新基地番禺石楼镇创启路63号二期2幢101-103室

被分类的NR基因中，98%以上可以被划分为超级细菌界 ，剩下的2%来源于古细菌和真核生物。门水平上，大多数被注释到的基因来源于厚壁菌门微生物(28.73%), 次之来源于拟杆菌门 (9.28%)。只有7.6%的基因可注释到特定的微生物属，0.33%的基因可以注释到特定的微生物种。而人参考基因中16.3%的基因可被注释到微生物属。属水平上，被注释的基因中大多数(1.90%)来源于普氏菌属，往下依次是拟杆菌属Bacteroides (0.80%), 梭菌属Clostridium (0.79%),胃瘤球菌属Ruminococcus (0.72%) 和真细菌 Eubacterium (0.51%)。719个被注释到的MGS中，497个可被注释到已知微生物，剩下的222个代表未知微生物。353个MGS可被归为门水平微生物，但只有33个MGS被归为属水平微生物，1个被归为种水平微生物。
（3）KEGG、eggNOG 功能注释
基于KEGG和eggNOG对NR 基因和MGS进行的功能注释结果显示猪肠道微生物中遗传信息加工(复制和修复)、新城代谢(糖类、氨基酸和核苷酸)和信息传递(膜运输)等通路具有优势地位。
2.    猪、人、小鼠丰度多样性及KO功能分析
（1）不同物种间丰度多样性分析
在基因、属和KO水平，猪的宏基因组较人和小鼠的微生物具有较细菌的α-多样性(图4a)，较人宏基因组具有较低的β-多样性(图4b)。基因丰度、属丰度和KO丰度比人和小鼠中观察的要细菌(图4c)。猪、人和小鼠共有的基因在各自基因集中占的比例较低（猪0.20% ,人0.19% 和小鼠0.58%）。但基因在猪、人和小鼠两两之间也有一定重叠（猪对人, 985,734 个基因; 猪对小鼠，20,524个基因; 小鼠对人，143,375个基因）（2）不同物种间KO功能分析
功能水平上，猪、人和小鼠的KO功能有很大比例的重叠(3,157个KO，占总KO的66.2%）(图4e)，说明这3种哺乳动物具有一个功能核心，大部分是代谢、信息加工和遗传信息处理等管家功能。猪肠道宏基因组中的KO功能通路，有78%与人类是相同的，而基于人肠道宏基因组中的NR功能注释，人肠道宏基因组中有96%的KOs与猪相同，说明猪作为动物模型在人类健康和疾细菌中的微生物组研究中发挥着重要的作用。

企业文化

Of the classified NR genes, more than 98% can be classified as superbugs and the remaining 2% comes from archaebacteria and eukaryotes. At the gate level, most of the genes that were annotated were from Ficus parvus (28.73%), followed by Bacteroidetes (9.28%). Only 7.6% of the genes can be annotated to a particular genus of microorganisms and 0.33% of genes can be annotated to a specific species of microbes. 16.3% of the genes in human reference genes can be annotated to the genus Microbial. Genus, most of the annotated genes (1.90%) were from Prevola, followed by Bacteroides (0.80%), Clostridium (0.79%), Ruminococcus 0.72%) and Eubacterium eubacterium (0.51%). Of the 719 MGS annotated, 497 can be annotated to known microorganisms and the remaining 222 represent unknown microorganisms. 353 MGS can be classified as gate level microorganisms, but only 33 MGS are classified as horizontal microorganisms and one as horizontal species.
(3) KEGG, eggNOG functional notes
The functional annotation results of NR gene and MGS based on KEGG and eggNOG showed that the genetic information processing (replication and repair), metabolism (carbohydrates, amino acids and nucleotides) and information transmission (membrane transport) Has a dominant position.
Pig, human and mouse abundance diversity and KO functional analysis
(1) Analysis of abundance diversity among different species
The porcine metagenome has more bacterial α-diversity (Figure 4a) than the human and mouse microbes at the gene, genus and KO levels, and has a lower β-diversity than the human metagenome (Figure 4b). Gene abundance, abundance, and KO abundance were observed in both humans and mice as bacteria (Fig. 4c). Genes shared by pigs, humans and mice account for a relatively low proportion of their respective gene sets (0.20% in pigs, 0.19% in humans and 0.58% in mice). However, there was also a certain overlap of genes between pigs, humans and mice (pigs vs 985,734 genes; pigs vs mice, 20,524 genes; mouse pairs, 143,375 genes) (2) KO Functional Analysis
Functionally, pigs, humans and mice have a large proportion of overlap in KO function (3,157 KO, accounting for 66.2% of total KO) (Fig. 4e), indicating that these three mammals have a functional core, mostly Metabolism, information processing and genetic information management and other housekeeping functions. While 78% of the KO functional pathways in the porcine gut macrogenome are identical to humans, 96% of KOs in the human gut macrogenome are identical to pigs based on the NR functional annotation in the human gut macrogenome, indicating that pigs are used as animal models It plays an important role in the study of microbiome in human health and bacteria-in-bacteria.