- 产品描述
MDMA-娱乐场所检测试剂盒
英文缩写:MDMA
检测违禁品:MDMA、亚甲基双氧MAMP
检测:尿液.
临床应用:禁毒系统、戒毒中心、兵站筛查、出入境检疫、家庭戒毒等
检测阈值:500ng/ml
检测原理:胶体金法(金标快速检测法)
【包装规格】40T份/盒。
MDMA-娱乐场所检测试剂盒用途:
MDMA检测试剂盒应用金标技术,一步法定性检测人体尿液中的MDMA及其代谢物的出现,用于特异性的辅助诊断病人是否服用过“MDMA”,其阈值为500ng/ml。该试剂盒操作简便、快速,提供肉眼可见,定性的结果,仅供专业人员使用。
本产品仅提供初步的检测结果,未经培训的非专业人员可能错误判断结果。结果的确定必须用精确的化学分析方法获得。美国国家药物滥用研究院推荐的*确认方法为气相质谱检测(GC/MS)。当初筛结果阳性时,必须用该方法加以确定,并结合临床症状由专业医师作出判断。
综述:
MDMA,全名3, 4-methlenedioxy-N-methamphetamine,又称Ectasy,中文名为亚甲基双氧MAMP,俗称“MDMA”,MDMA成分非常复杂,MDMA是其主要成分。MDMA于二十世纪初作为一种化学药物的前体由制药厂合成并申请了,它在化学结构上与MAMP类似,并且有相似的中枢神经刺激作用,但其致幻作用却远远大于MAMP。直到二十世纪80年代,MDMA才被认为是违法药品。1985年美国违禁品管理局将此药品定为*类限制性药品(即有*的成瘾性以及不能作为常用药品来使用的药品)。尽管该药品已被列入了*类管制药品,但是目前MDMA的非法使用率非常高,因此需要一个准确、特异的方法来对其进行检测和监控。
MDMA通常被制成药片或胶囊,剂量在80-150mg。在口服后药物反应能持续3-6个小时,同MAMP一样,它可引起血压升高、体温升高、思维混乱、焦虑、偏执睡眠障碍等一系列症状。有报道称,其症状甚至可持续数周。
服用MDMA后,65%以原体的形式从尿液中排出,有将近7%以去甲基生成亚非MDA的形式从尿液中排出。其它的代谢形式包括单羟基化或双羟基化后排出体外。一般情况下,MDMA服用后约3天内能从尿液中检测出来。
检测原理:
MDMA检测试剂盒采用免疫竞争抑制法检测尿中MDMA的存在,即被蛋白标记的违禁品(违禁品载体)同尿液中存在的违禁品竞争有限的抗体结合位点。此试剂盒内放置一条检测试纸,在试纸条检测线区包被了MDMA载体结合物。在检测区的一端放置了已干燥处理的MDMA抗体胶体金纸片。如果尿液中无违禁品出现,违禁品抗体胶体金将随同样品溶液在膜上运行至检测线,与MDMA载体结合物结合呈现出一肉眼可见的线条,此为阴性结果。如果尿液中含有违禁品或违禁品代谢物,他们将和违禁品载体竞争有限的抗体结合位点,当样品中违禁品浓度达到一定量时,它将占据抗体胶体金上所有的抗体结合位点,因而阻止了试纸条检测区上的违禁品载体与抗体胶体金的结合,这样,检测区无线条出现,表示结果阳性。
在试纸条上的质控区包被有特定抗体,以指示试剂盒反应系统工作是否正常。质控线与违禁品或违禁品代谢物的存在无关。质控区色带的出现表明:①样品加入量充足 ②样品在纸条上运行正常。
注意事项
仅供专业人员及体外诊断使用。
尿样应*无污染,用过的样品及试剂盒应按感染性物品处理,操作时要戴手套、穿工作服等。
每一尿样均应使用新的收集容器和加样吸管以避免尿样相互污染。
自备物品:样品收集容器:定时器:样品的收集
本试剂盒仅供尿样检测,建议使用新鲜尿液,不需任何特殊处理。尿样冷藏于2-8℃可保存2天,冷冻于-20℃可延长保存1-2月时间。冷藏的样品在测试前需平衡到室温,冷冻保存的样品需*溶解,并充分混合后方可检测,否则将可能影响检测结果。
检测步骤
仔细阅读使用说明书,测试前将试剂盒、病人样品和标准品复温至室温(25℃左右),在未做好准备前请不要打开包装袋。冷藏保存的试剂盒包装袋应提前放至室温后再撕开,以避免纸条吸潮。
从密封袋中取出试剂盒,在试剂盒上标记上病人或标准品编号。
用吸管吸入尿样至刻度线(约0.2ml),然后全部滴入加样孔。每一不同的样品及标准品请使用不同的吸管及试剂盒。
在滴加样品后3-8分钟读结果,8分钟后结果无效。
结果的判断
阴性:窗口应该观察到两条色带。检测区的线条(T线)出现表示无违禁品存在;质控区的线条(C线)出现表明试剂盒系统工作正常。
阳性:只有质控区出现一条色带,T线未出现表示样品中有违禁品存在。
失效:检测区和质控区均无色带线条出现。任何情况下,C线均应形成。C线未出现,此次测试结果是不确定的,应重做。
注意:检测区出现一条非常淡的色带表明尿液中的亚甲基双氧MDMA及其代谢物的浓度接近试剂盒的检测阈值,应重新检测或用更精密的方法确定
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