- 产品描述
热原快速检测试剂盒
本公司产品主要涉及生物原料,抗原,抗体,质控品,人类疾病诊断,违禁品检测,食品安全检测,动物疫病检测,寄生虫类及微生物检测等。
热原的致热量因菌种而异,常见的热原有:布氏菌、伤寒、甲、乙型副伤寒及变形OX19 诊断菌液等热原。
革兰阴性杆菌致热能力zui强;由于注射途径不同,引起发热的程度也有所差异,下面介绍在科研中常用的热原试剂:
JL211.牛布鲁氏杆菌检测试剂盒1x5mL
JL212.羊布鲁氏杆菌检测试剂盒1x5mL
JL213.猪布鲁氏杆菌检测试剂盒1x5mL
JL214.变形杆菌属X19菌株O抗原(OX19)检测试剂盒1x5mL
JL215.变形杆菌属X2菌株O抗原(OX2)检测试剂盒1x5mL
JL216.变形杆菌属XK菌株O抗原(OXK)检测试剂盒1x5mL
JL217.甲型副伤寒沙门氏菌H抗原(a-H)检测试剂盒1x5mL
JL218.甲型副伤寒沙门氏菌O抗原(b-H)检测试剂盒1x5mL
JL219.乙型副伤寒沙门氏菌H抗原(b-H)检测试剂盒1x5mL
JL220.乙型副伤寒沙门氏菌O抗原(1,4,5,12-O)检测试剂盒1x5mL
JL221.丙型副伤寒沙门氏菌H抗原(c-H)检测试剂盒1x5mL
JL222.丙型副伤寒沙门氏菌O抗原(6,7-O)检测试剂盒1x5mL
JL223.伤寒杆菌H抗原(d-H)检测试剂盒1x5mL
JL224.伤寒杆菌O抗原(9,12-O)检测试剂盒1x5mL
(1)凝集素阴性质控液 1x1mL
(2)布氏杆菌阳性质控液1x1mL
(3)变形杆菌阳性质控液1x1mL
(4)沙门氏菌阳性质控液1x1mL
原理
诊断菌液由灭活细菌标准化悬液组成,供人血清相应凝集素的半定量凝集反应试验用(玻片法或试管法)。这些血清中的凝集素为感染导致发热的细菌(布鲁氏菌、沙门氏菌和某些立克次氏体1,2 )时产生的抗体。通过检测细菌抗原-细胞壁抗原,蓝色;鞭毛抗原,红色-与待测样品的反应来分析结果,出现可见凝集的样本即为对应抗体阳性。
热原除去方法
(一)除去药液中热原的方法
1、活性炭吸附法:即在配液时加入0.1-0.5%(溶液体积)的针用一级活性炭,煮沸并搅拌15分钟,即能除去大部分热原,而且活性炭还有脱色、助滤、除臭作用。但活性炭也会吸附部分药液,故使用时应过量投料,但小剂量药物不宜使用。
2、离子交换法:热原在水溶液中带负电,可被阴树脂所交换,但树脂易饱和,须经常再生。
3、凝胶过滤法:凝胶为一分子筛,利用热原与药物分子量的差异,将两者分开。但当两者分子量相差不大时,不宜使用。
4、超滤法:超滤膜的膜孔仅为3.0-15nm,故可有效去除药液中的细菌与热原。
(二)除去器具上热原的方法
1、酸碱法:因热原能被强酸、强碱或强氧化剂等破坏,所以玻璃容器、用具及输液瓶等均可使用重铬酸钾硫酸清洁液浸泡以破坏热原。
2、高温法:注射用针头、针筒及玻璃器皿等,先洗涤洁净烘干后,再在180℃加热2小时或250℃加热30分钟以上处理破坏热原。
(三)除去溶媒中热原的方法
1、蒸馏法:利用热原的不挥发性来制备注射用水,但热原又具有水溶性,所以蒸馏器要有隔沫装置,挡住雾滴的通过,避免热原进入蒸馏水中。
2、反渗透法:用醋酸纤维素膜和聚酰胺膜制备注射用水可除去热原,与蒸馏法相比,具有节约热能和冷却水的优点。
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