检测原理
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被人腺病毒IgM抗体（ADV IgM）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并*洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的人腺病毒IgM抗体（ADV IgM）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。
样品收集、处理及保存方法
1.  血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2.  血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3.  细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4.  组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5.  保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
操作步骤
1.  从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2.  设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3.  待测样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；
4.  随后标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5.  弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6.  每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7.  每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
结果判断
绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。
试剂盒性能
1.  准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。
2.  灵敏度：zui低检测浓度小于1.0pg/ml。
3.  特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4.  重复性：板内、板间变异系数均小于15%。
5.  贮藏：2-8℃，避光防潮保存。
6.  有效期：6个月
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呼吸道疾病检测
产品编号	存货名称	备注	产品规格
JL4401	百日咳杆菌IgA 试剂盒	ELISA定量	96T
JL4501	百日咳杆菌IgG试剂盒	ELISA定量	96T
JL4601	百日咳杆菌IgM试剂盒	ELISA定量	96T
JL4602	流感病毒AIgA试剂盒	ELISA定量	96T
JL4603	流感病毒AIgG试剂盒	ELISA定量	96T
JL4701	流感病毒AIgM试剂盒	ELISA定量	96T
JL4702	流感病毒BIgA试剂盒	ELISA定量	96T
JL4801	流感病毒BIgG试剂盒	ELISA定量	96T
JL4151	流感病毒BIgM试剂盒	ELISA定量	96T
JL4161	肺炎支原体IgG试剂盒	ELISA定量	96T
JL3101	肺炎支原体IgM试剂盒	ELISA定量	96T
JL3102	腺病毒IgA试剂盒	ELISA定量	96T
JL3103	腺病毒IgG试剂盒	ELISA定量	96T
JL3401	Q热柯克斯体1相IgG 试剂盒	ELISA定量	96T
JL3107	Q热柯克斯体2相IgM试剂盒	ELISA定量	96T
JL3801	柯萨奇病毒IgA试剂盒	ELISA定量	96T
JL3025	柯萨奇病毒IgG试剂盒	ELISA定量	96T
JL3021	柯萨奇病毒IgM试剂盒	ELISA定量	96T
JL3026	埃可病毒IgA试剂盒	ELISA定量	96T
JL3027	埃可病毒IgG试剂盒	ELISA定量	96T
JL3018	埃可病毒IgM试剂盒	ELISA定量	96T
JL3102	EB病毒 VCAIgM试剂盒	ELISA定量	96T
JL3103	EB病毒 EBNA1IgG试剂盒	ELISA定量	96T
JL3104	EB/病毒早期IgG试剂盒	ELISA定量	96T
JL3105	衣原体IgA试剂盒	ELISA定量	96T
JL3106	衣原体IgG试剂盒	ELISA定量	96T

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